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据相关行业报告估计，我国现有罕见病患者超2000万人，且每年新增患者人数超20万。与其他疾病相比，罕见病患者的求医问药之路更为艰辛曲折，面临着诊断难、治疗难、用药难等问题。其中，血友病属于世界卫生组织（WHO）定义的罕见病。智研咨询数据显示，预计至2023年，中国血友病人数将达到14.4万，2030年将达到14.6万。关注罕见病群体及血友病患者健康保障，镁信健康与远大蜀阳已联合推出“因您安心”乙型血友病患者福利关怀项目，给中国乙型血友病患者带来疾病诊疗全流程福利保障，提供患者治疗全流程的跟踪关怀。

据了解，血友病是由于体内缺乏凝血因子而造成的遗传性凝血障碍性疾病，包括甲型血友病（又称血友病A，缺乏凝血因子Ⅷ）和乙型血友病（血友病B，缺乏凝血因子IX）。血友病患者以自发性或创伤相关的出血为特征，出血部位主要在关节、软组织和肌肉，严重时会导致残疾甚至死亡。乙型血友病患者如果能及时、规律地接受凝血因子替代治疗，不仅能够挽救生命，更能够保持关节健康、不致残。但长期的预防治疗会给患者及其家庭造成较大的经济负担。

镁信健康与远大蜀阳推出的“因您安心”乙型血友病患者福利关怀项目，致力于帮助更多的乙型血友病患者和其家庭减轻经济负担，提高患者生活质量。项目从用药福利、检测福利、关爱服务进行全面保障，贴合患者群体实际医疗需求，进一步减轻乙型血友病患者长期用药经济负担，提高预后。据了解，经具有血友病诊疗资质医院的专业医生评估后被推荐使用人凝血因子Ⅸ（蜀阳茵玖®）的患者，可申请加入此项目。

不仅如此，镁信健康还与企远大蜀阳签署战略合作协议，双方正加快探索罕见病诊疗与保障的“中国模式”，聚焦乙型血友病领域全周期规范化疾病管理的“商保+新模式”，以更灵活的支付场景，让乙型血友病患者“买得到药”、“用得上药”、“用得起药”成为新常态，助力罕见病多层次保障体系建设。

一直以来，镁信健康作为创新型医疗健康服务及保障平台，积极探索多元化“商保+”合作模式，通过为罕见病患者量身打造创新支付计划，在城市惠民保中融入罕见病诊疗保障，将罕见病药品纳入多款商业健康险等创新举措，提高罕见病创新药品的可及性和可支付性。此次镁信健康与远大蜀阳的深度合作，实现医-药-患-险一体化创新模式在中国乙型血友病领域的成功应用，能更大程度帮助需长期接受治疗的乙型血友病患者。未来，镁信健康将持续深化罕见病多层次保障体系的探索和建设，为更多群体提供精准可及、可信赖的健康保障解决方案，让更优质的医疗健康服务惠及每一个家庭，为“健康中国2030”的建设贡献一份力量。

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